Hüftendoprothetik

Hüftendoprothetik

Übersicht

Primärendoprothetik
Primäre Hüftsysteme

Mit den primären Hüftsystemen von implantcast steht ein umfassendes Portfolio für unterschiedliche Versorgungsanforderungen zur Verfügung. Die Kombination aus Kurz- und Standardschäften, Hüftköpfen sowie modernen Pfannensystemen ermöglicht flexible Versorgungskonzepte auf Basis bewährter Implantatdesigns.

Hüftschäfte   Hüftpfannen   Hüftköpfe

 


ACTINIA® Hüftschaft zementfrei
ACTINIA® Hüftschaft zementpflichtig
ACTINIA® Hüftschaft
zementfrei mit Kragen

ACTINIA® Hüftschaft

ACTINIA® umfasst ein Sortiment an zementfreien und zementpflichtigen Hüftschaftimplantaten. Die doppelkonische Schaftform sorgt für eine gute Primärstabilität. Durch die abgeflachte Halsgeometrie wird die Range-of-Motion erhöht. Das ACTINIA® Hüftschaftsystem ist seit 2012 am Markt und wurde über 90.000 Mal implantiert.

Allgemeine Registerdaten ohne Bezug auf ACTINIA®

Zementfreie Schäfte mit Kragen weisen im Vergleich zu kragenlosen Schäften ein geringeres Risiko für Schaftrevisionen, aseptische Lockerungen und periprothetische Frakturen auf. 
Weitere Informationen: Flyer ACTINIA® mit Kragen

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Femurkopf- und Oberschenkelhalsfrakturen
  • rheumatoide Arthritis

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • CCD-Winkel
    • 135° standard und lateralisiert
    • Lateralisierung ohne Veränderung des CCD-Winkels
  • zementfrei
    • implatan®; TiAlV nach ISO 5832-3
  • zementpflichtig
    • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • zementfrei
    • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2
  • 11 Größen standard
  • 10 Größen lateralisiert
  • zementpflichtige und zementfreie Variante
  • zusätzlich zementfreie Variante mit Kragen
  • Konus 12 / 14 mm
    • kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XL
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung
ECOFIT® Hüftschaft
zementfrei
ECOFIT® Kurzschaft
zementfrei
ECOFIT® Hüftschaft 133°
zementpflichtig
ECOFIT® Hüftschaft Coxa Vara zementfrei

ECOFIT® Hüftschaft

ECOFIT® umfasst ein Sortiment an zementfreien und zementpflichtigen Hüftschaftimplantaten. Auch zementfreie Kurzschäfte gehören zum Portfolio. Durch verschiedene CCD-Winkel und Beschichtungsvarianten bietet sich eine Vielzahl an Versorgungsmöglichkeiten. Das ECOFIT® Hüftschaftsystem ist seit 2004 am Markt und wurde über 250.000 Mal implantiert.

ECOFIT® Kurzschaft

Der ECOFIT® Kurzschaft ist eine um 35 mm gekürzte Variante des ECOFIT® Hüftschafts 133°. Der proximale Bereich dieser beiden Schäfte ist gleich. Damit folgt der ECOFIT® Kurzschaft nicht der klassischen Kurzschaftphilosophie, sondern wird wie ein Standardschaft präpariert und positioniert.

  • Nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • Post-traumatische Arthrose
  • Femurkopf- und Oberschenkelhalsfrakturen
  • Rheumatoide Arthritis

Für den ECOFIT® Kurzschaft gilt:
Die Indikation für zementfreie Kurzschaftprothesen besteht bei jüngeren Patienten (< 70 Jahre) mit guter Knochenqualität.

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • CCD-Winkel
    • 138° standard und lateralisiert für den ECOFIT® Hüftschaft
    • 133° standard und lateralisiert für den ECOFIT® Hüftschaft 133° und den ECOFIT® Kurzschaft
    • 123° standard für den ECOFIT® Hüftschaft coxa vara
    • Lateralisierung ohne Veränderung des CCD-Winkels
  • zementpflichtig
    • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • zementfrei
    • implatan®; TiAlV nach ISO 5832-3 
  • zementpflichtig
    • TiN-Beschichtung (optional für 138° Schaft)
  • zementfrei
    • implaFix® cpTi-Beschichtung
    • implaFix® Duo; cpTi- und HA-Beschichtung nach ISO 13779-2
  • zementpflichtig
    • 6 Größen standard und lateralisiert
    • Oberfläche: matt oder hochglanzpoliert
  • zementfrei
    • 10 Größen standard und lateralisiert
    • 12 Größen standard und lateralisiert für den ECOFIT® Hüftschaft 133°

Der ECOFIT® Hüftschaft  coxa vara mit CCD-Winkel 123° steht nur in zementfrei standard mit cpTi- und HA-Beschichtung und zementpflichtig standard mit hochglanzpolierter Oberfläche zur Verfügung.

  • Konus 12/14 mm
    • kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XL
    • die zementfreien ECOFIT® Hüftschäfte mit CCD-Winkel 138° sind mit ic-Hüftköpfen bis Halslänge XXXL kombinierbar
  • Subsider
    • für hochglanzpolierte Schäfte steht optional ein Subsider zur Verfügung
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung

ic-Geradschaft Typ II

Das ic-Geradschaft Typ II Hüftsystem besteht aus zementpflichtigen Schaftimplantaten für die Primärversorgung. Durch die Feinstrukturierung des ic-Geradschaft Typ II wird die Implantatoberfläche vergrößert und die Verankerung mit dem Knochenzement verbessert. Der kleine proximale Kragen verhindert ein Absinken des Schaftes und zeigt die Implantationstiefe an. 

Kombination mit Hüftköpfen

Als einziger zementpflichtiger ic-Primärschaft erlaubt der ic-Geradschaft Typ II die Kombination mit ic-Hüftköpfen bis Halslänge XXXL.

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Femurkopf- und Oberschenkelhalsfrakturen
  • rheumatoide Arthritis

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • CCD-Winkel
    • 135° standard und lateralisiert
    • Lateralisierung ohne Veränderung des CCD-Winkels
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • 10 Größen standard
  • 10 Größen lateralisiert 
  • Konus 12/14 mm
    • kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XXXL
  • CE-Zertifizierung

ECOFIT® Hüftpfanne

ECOFIT® ist ein System aus zementfreien, hemisphärischen, am Pol abgeflachten Hüftpfannenimplantaten. Neben Polyethylen- und Keramik-Pfanneneinsätzen ist auch der ECOFIT® Pfanneneinsatz bestehend aus CoCrMo erhältlich, der zusammen mit den PE-Köpfen des ECOFIT® 2M Systems eine tripolare Versorgung ermöglicht. Das ECOFIT® Hüftpfannensystem ist seit 2007 am Markt und wurde über 130.000 Mal implantiert.

Triradiales Design

Pol-Bereich: abgeflachter Pol
Fit-Bereich: Fräsung entspricht Pfannengeometrie
PressFit-Bereich: Unterfräsung im peripheren Bereich

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose  
  • post-traumatische Arthrose
  • Behandlung von Frakturen, die mit anderen operativen Techniken nicht behandelt werden können
  • rheumatoide Arthritis

Die Indikation für die Verwendung von ECOFIT® Pfanneneinsätzen besteht bei Patienten mit einem erhöhten Luxationsrisiko.

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

3 Bohrungen (verschlossen mit Stopfen)
Um die Primärstabilität zu erhöhen, können die in der Pfanne verankerten Stopfen entfernt und die drei Schraubenbohrungen mit Spongiosaschrauben Ø 6,5 mm (15 mm - 80 mm) bestückt werden. Spongiosaschrauben können bis zu 15° geschwenkt eingesetzt werden.

  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3
  • implaFix®; cpTi-Beschichtung
  • implaFix® Duo; cpTi- und HA-Beschichtung nach ISO 13779-2
  • 12 Größen Ø 46 - 68 mm
     
  • Inlayoptionen
    • Polyethylen (UHMWPE, implacross®, implacross® E): 0° und 10°
    • BIOLOX® delta Keramik
    • ECOFIT® Pfanneneinsatz (Dual Mobility)
  • Die Versorgung mit einem PE-Pfanneneinsatz und einem 36 mm Hüftkopf ist möglich ab Pfannengröße 50 mm.
  • Die Dual Mobility Versorgung mit dem ECOFIT® Pfanneneinsatz ist möglich ab Pfannengröße 50 mm.
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung

ECOFIT® Hüftpfanne EPORE®

ECOFIT® EPORE® ist ein System aus zementfreien, hemisphärischen, am Pol abgeflachten Hüftpfannenimplantaten. Neben Polyethylen- und Keramik-Pfanneneinsätzen ist auch der ECOFIT® Pfanneneinsatz bestehend aus CoCrMo erhältlich, der zusammen mit den PE-Köpfen des ECOFIT® 2M Systems eine tripolare Versorgung ermöglicht. Das ECOFIT® EPORE® Hüftpfannensystem ist seit 2016 am Markt und wurde über 75.000 Mal implantiert.

Triradiales Design

Pol-Bereich: abgeflachter Pol
Fit-Bereich: Fräsung entspricht Pfannengeometrie
PressFit-Bereich: Unterfräsung im peripheren Bereich

EPORE®

EPORE® ist eine additiv hergestellte, hochporöse Struktur auf Basis einer Titanlegierung (TiAl6V4). Sie weist eine sehr hohe Ähnlichkeit zur Knochenstruktur auf und begünstigt so, wie andere poröse Materialien, vermutlich das Einwachsen des Knochens in das Implantat.

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Behandlung von Frakturen, die mit anderen operativen Techniken nicht behandelt werden können
  • rheumatoide Arthritis
  • Revisionsoperation

Die Indikation für die Verwendung von ECOFIT® Pfanneneinsätzen besteht bei Patienten mit einem erhöhten Luxationsrisiko.

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

3  bzw. 7 Bohrungen (verschlossen mit Stopfen)
Um die Primärstabilität zu erhöhen, können die in der Pfanne verankerten Stopfen entfernt und die Schraubenbohrungen mit Spongiosaschrauben Ø 6,5 mm (15 - 80 mm) bestückt werden. Spongiosaschrauben können bis zu 15° geschwenkt eingesetzt werden.
 

TiAl6V4 mit EPORE®

  • 16 Größen Ø 42-72 mm
  • 3 Bohrungen / 7 Bohrungen (MH Multihole)

     

  • Inlayoptionen
    • Polyethylen (UHMWPE, implacross®, implacross® E): 0° und 10°
    • BIOLOX® delta Keramik
    • ECOFIT® Pfanneneinsatz (Dual Mobility)
  • Die Versorgung mit einem PE-Pfanneneinsatz und einem 36 mm Hüftkopf ist möglich ab Pfannengröße 50 mm.
  • Die Dual Mobility Versorgung mit dem ECOFIT® Pfanneneinsatz ist möglich ab Pfannengröße 50 mm.
  • CE-Zertifizierung

     

ECOFIT® SC Schraubpfanne

Die ECOFIT® SC Schraubpfanne ist eine hemisphärische Schraubpfanne. Neben der rau gestrahlten Oberfläche zeichnet sich das System durch seine Modularität aus. So können diverse Pfanneneinsätze für die Schraubpfanne verwendet werden.

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Behandlung von Frakturen, die mit anderen operativen Techniken nicht behandelt werden können
  • rheumatoide Arthritis

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • zementfreie Screw-In Verankerung
    • Mit speziellem Instrumentarium werden die Zähne der ECOFIT® SC Schraubpfanne in den Knochen eingeschraubt.
       

implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3

  • 12 Größen Ø 46-68 mm
     
  • Inlayoptionen
    • Polyethylen (UHMWPE, implacross®, implacross® E): 0° und 10°
    • BIOLOX® delta Keramik

Die Versorgung mit einem PE-Pfanneneinsatz und einem 36 mm Hüftkopf ist möglich ab Pfannengröße 50 mm.

  • CE-Zertifizierung
Müller II PE-Hüftpfanne implacross® E
Müller II PE-Hüftpfanne

Müller II PE-Hüftpfanne

Das Müller II Hüftpfannensystem umfasst ein Sortiment an zementpflichtigen Hüftpfannenimplantaten aus Polyethylen. Durch die Zementnuten wird die Implantatoberfläche vergrößert und die Verankerung mit dem Knochenzement verbessert. Die Röntgensichtbarkeit wird durch den Röntgenkontrastdraht gewährleistet. Das Müller II Hüftpfannensystem ist seit 1998 am Markt und wurde über 75.000 Mal implantiert.

Variantenvielfalt

Neben den Standard Müller II PE-Hüftpfannen sind ebenfalls Pfannen mit Schnappmechanismus und Dysplasiepfannen mit einer unilateralen cranialen Überdachung von 10° verfügbar. Außerdem stehen auch Müller II PE-Hüftpfannen aus implacross® E (quervernetztes Polyethylen versetzt mit Vitamin E) zur Verfügung.
 

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose  
  • post-traumatische Arthrose
  • Behandlung von Frakturen, die mit anderen Operationstechniken nicht beherrschbar sind
  • rheumatoide Arthritis

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • Müller II PE-Hüftpfanne
    • für kleine Acetabuli ab Pfannengröße 40 mm
  • Müller II PE-Hüftpfanne Dysplasie 10°
    • Überdachung zur Verringerung des Luxationsrisikos
  • Müller II PE-Hüftpfanne Schnapp
    • leichtes Untermaß der Pfannenöffnung im Vergleich zum ic-Hüftkopf sorgt für ein Einschnappen des ic-Hüftkopfes
  • Müller II PE-Hüftpfanne implacross® E
    • Kombination mit 36 mm Hüftköpfen möglich
  • Müller II PE-Hüftpfanne,  Müller II PE-Hüftpfanne Dysplasie 10°, Müller II PE-Hüftpfanne Schnapp
    • UHMWPE nach ISO 5834-2
  • Müller II PE-Hüftpfanne implacross® E
    • implacross® E; quervernetztes UHMWPE mit Vitamin E
  • Röntgenkontrastdraht aus rostfreiem Stahl nach ISO 5832-1
  • Müller II PE-Hüftpfanne
    • Ø 40 - 64 mm für verschiedene Hüftkopfdurchmesser
  • Müller II PE-Hüftpfanne Dysplasie 10°
    • Ø 44 - 64 mm für verschiedene Hüftkopfdurchmesser
  • Müller II PE-Hüftpfanne Schnapp
    • Ø 44 - 64 mm für Hüftkopfdurchmesser 32 mm
  • Müller II PE-Hüftpfanne implacross® E
    • Ø 44 - 64 mm für verschiedene Hüftkopfdurchmesser

Die Müller II PE-Hüftpfannen sind mit dem MUTARS® PRS System kompatibel.

  • CE-Zertifizierung

ic-Duokopf CoCrMo

Der ic-Duokopf CoCrMo wird als bipolare Hemiendoprothese verwendet. Die Außenschale des Duokopfes ist hochglanzpoliert und ist bereits mit einem Polyethyleninlay und einem Sicherungsring montiert. Der ic-Duokopf ist seit 1998 am Markt und wurde über 150.000 Mal implantiert.

Die Hauptindikationen für die Implantation einer Hemiendoprothese (Bipolarer oder Unipolarer Hüftkopf) sind:

  • Schenkelhalsfraktur
  • Femurkopfnekrose

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

Der ic-Duokopf CoCrMo artikuliert direkt mit dem natürlichen Acetabulum.

  • Außenschale
    • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • Inlay und Sicherungsring
    • UHMWPE nach ISO 5834-2
  • 24 Größen
  • Außendurchmesser Ø 38 - 62 mm
  • Kombination
    • Ø 38-41 mm mit Ø 22 mm Hüftkopf
    • Ø 42-62 mm mit Ø 28 mm Hüftkopf
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung
ic-Hüftkopf BIOLOX® delta
ic-Hüftkopf CoCrMo
ic-Hüftkopf Titan

ic-Hüftköpfe

Bei Hüftsystemen übernehmen Hüftköpfe die Aufgabe des Artikulationspartners zwischen der Pfannenkomponente und dem Hüftschaft. Sie sind über einen Konus mit dem Hüftschaft verbunden. Die metallischen ic-Hüftköpfe Titan und CoCrMo sind für die Artikulation mit Polyethylen-Komponenten einer totalen oder Hemi-Hüftarthroplastik vorgesehen. Die keramischen ic-Hüftköpfe BIOLOX® delta sind neben den Polyethylen-Komponenten zusätzlich mit den BIOLOX® delta Pfanneneinsätzen kompatibel und bilden so eine Keramik-Keramik-Gleitpaarung.

ic-Hüftkopf Titan

Der ic-Hüftkopf Titan besteht aus implatan® TiAl6V4 und ist mit einer keramischen TiN-Beschichtung überzogen.
 

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Schenkelhalsfrakturen
  • rheumatoide Arthritis

Indikationen für die Implantation eines Hüftkopfes:

  • Totalarthroplastik des durch Arthrose beeinträchtigten Hüftgelenks (primäre Operation),
  • Revisions-Hüftarthroplastik

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • Konus 12 / 14 mm

Halslängen der Hüftköpfe: 
ic-Hüftkopf Titan & ic-Hüftkopf CoCrMo

 

22 mm

28 mm

32 mm + 36 mm

S

-4 mm

-3,5 mm

-4 mm

M

0 mm

0 mm

0 mm

L

+4 mm

+3,5 mm

+4 mm

XL

 

+7 mm

+8 mm

XXL

 

+10,5 mm

+12 mm

XXXL

 

+14 mm

+16 mm

 

ic-Hüftkopf BIOLOX® delta

 

28 mm

32 mm

36 mm + 40 mm

S

-3,5 mm

-4 mm

-4 mm

M

0 mm

0 mm

0 mm

L

+3,5 mm

+4 mm

+4 mm

XL

 

+7 mm

+8 mm

 

ic-Hüftkopf Revision BIOLOX® delta mit Konusadapter

S

-3 mm

M

0 mm

L

+4 mm

XL

+7 mm

 

  • ic-Hüftkopf Titan
    • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3
  • ic-Hüftkopf CoCrMo
    • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-12
  • ic-Hüftkopf BIOLOX® delta
    • Al2O3 und ZrO2 nach ISO 6474-2
  • ic-Hüftkopf Revision BIOLOX® delta mit Konusadapter
    • Al2O3 und ZrO2 nach ISO 6474-2 und TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (Konusadapter)
  • ic-Hüftkopf Titan
    • TiN-Beschichtung
  • ic-Hüftkopf CoCrMo
    • TiN-Beschichtung optional bei Ø 22 mm Hüftköpfen
  • ic-Hüftkopf Titan
    • Ø 28 / 32 / 36 mm
    • Halslänge S-XXXL
  • ic-Hüftkopf CoCrMo
    • Ø 22 / 28 / 32 / 36 mm
    • Halslänge S-XXXL (Ø 22 mm: S-L)
  • ic-Hüftkopf BIOLOX® delta
    • Ø 28 / 32 / 36 / 40 mm
    • Halslänge S-XL (Ø 28 mm: S-L)
  • ic-Hüftkopf Revision BIOLOX® delta
    • Ø 28 / 32 / 36 / 40 mm
    • Halslänge Konusadapter S-XL 
  • Die Kombination der ic-Hüftköpfe XXL und XXXL ist nur eingeschränkt möglich.
  • BIOLOX® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Firma CeramTec.
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung
Revisionsendoprothetik
Revision Hüftsysteme

Unsere Hüftrevisionssysteme bieten umfassende Versorgungsoptionen für anspruchsvolle Defekte und komplexe Revisionssituationen. Von der Schaft- oder Pfannenrevision bis hin zu komplexen rekonstruktiven Eingriffen steht ein breites Portfolio an Implantaten zur Verfügung. Dank der ausgereiften Modularität und Kombinierbarkeit unseres MUTARS® Systems können individuelle Lösungen für unterschiedliche klinische Anforderungen realisiert werden.

Hüftschäfte      Hüftpfannen  

 


BICANA® Hüftschaft

BICANA® umfasst ein Sortiment an zementpflichtigen Hüftschaftimplantaten für den Primär- und Revisionsfall. Der großflächige Kragen ermöglicht die physiologische Krafteinleitung und weist einen Resektionswinkel von 45° zur Femurachse auf. Das BICANA® Hüftschaftsystem ist seit 2008 am Markt und wurde über 30.000 Mal implantiert. 

BICANA® Hüftschaft Revision

Für Revisionsfälle stehen Schäfte in den Längen 200, 250 und 300 mm zur Verfügung.

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Femurkopf- und Oberschenkelhalsfrakturen
  • rheumatoide Arthritis

Die Hauptindikation für den BICANA® Hüftschaft Revision ist die Revision Hüft-Arthroplastik.

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • CCD-Winkel
    • 117
    • 126°
    • 126° + 10,5 mm
    • 135°
  • Länge
    • 130 mm
    • 150 mm
    • 200 mm
    • 250 mm
    • 300 mm

S-förmige Schaftform
Die anatomische, S-förmige Schaftform sorgt für zusätzliche Rotationsstabilität. Die physiologische Anteversion von 5° ist bereits im Kopf-Hals-Bereich des Schaftes integriert.

  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • 3 bis 6 Größen (je nach CCD-Winkel und der Schaftlänge) jeweils links und rechts
  • Konus 12 / 14 mm
    • kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XL
  • CE-Zertifizierung

DIALOC® RS Hüftschaft

Das DIALOC® RS Hüftschaftsystem umfasst ein Sortiment an zementfreien Hüftschaftimplantaten für die Revisionsversorgung. Das anatomische Design der Kalkarregion der Schäfte unterstützt die PressFit-Verankerung im proximalen Femur.

Schaftdesign

Durch das konische, rechteckige Design des DIALOC® RS Hüftschaftes wird eine hohe Rotations- und Primärstabilität erreicht.

  • Nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • Post-traumatische Arthrose
  • Femurkopf- und Oberschenkelhalsfrakturen
  • Rheumatoide Arthritis

Die Hauptindikation für den DIALOC® RS Revisionsschaft ist:
- Revision Hüft-Arthroplastik (Paprosky Typ I bis IIIa)

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • CCD-Winkel
    • 131° standard
  • Länge
    • 181 - 221 mm
  • implatan®; TiAl6Nb7 nach ISO 5832-11
  • 8 Größen standard
  • Konus 12 / 14 mm
    • kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XXXL
  • CE-Zertifizierung

MUTARS® RS

Das MUTARS® RS Revisionssystem überbrückt proximale femorale Knochendefekte infolge von Frakturen oder Revisionsarthroplastiken. Für die optimale Passung stehen verschiedene Größen zur Verfügung. Die Modularität der Komponenten erleichtert die optimale Ausfüllung des proximalen Femurbereiches. Ziel ist es, so viel Knochensubstanz wie möglich für eine ausreichende Primärstabilität zu erhalten.

Rekonstruktion

Das MUTARS® RS Revisionssystem ermöglicht Implantatlängen von 192 - 417 mm.

Bei Notwendigkeit einer endoprothethischen femoralen Versorgung bei femoralen Defekten z.B. folgender Genese:

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Frakturen
  • rheumatoide Arthritis
  • Revision gelockerter femoraler Prothesenkomponenten mit ausgedehnter Knochenresorption des proximalen Femurs und Ausweitung der Markhöhle bzw. starker Ausdünnung des Kortikalis im proximalen Femurbereich
  • Revision gelockerter femoraler Prothesenkomponenten bei peri- bzw. subprothetischer Fraktur
  • Revision nicht gelockerter femoraler Prothesenkomponenten bei peri- bzw. subprothetischer Fraktur die nicht anderweitig versorgt werden kann
  • Revision bei einer ausgedehnten Trümmerfraktur im proximalen Femurdrittel bei älteren Patienten, bei denen grundsätzlich eine Indikation für eine Prothesenversorgung besteht, eine Standard Totalprothese jedoch nicht verankert werden kann

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • MUTARS® RS Schaft zementfrei
    • Länge: 150, 200 und 250 mm
    • Ø 12 - 22 mm (in 1 mm Schritten) bei Länge 150 mm und 200 mm
    • Ø 14 - 22 mm (in 1 mm Schritten) bei Länge 250 mm
  • MUTARS® RS Schaft zementpflichtig
    • Länge: 120, 150 und 200 mm
    • Ø 12 - 18 mm (in 2 mm Schritten)
  • MUTARS® RS Kopfstück
    • Länge: 32 mm und 42 mm
    • CCD-Winkel: 127° / 135°
  • MUTARS® RS Mittelstück
    • Länge: 40 mm und 50 mm
    • Größe: standard / slim
  • MUTARS® RS Verlängerungshülse
    • Länge: 25 mm
  • MUTARS® RS Schrauben
    • Länge: 40 - 125 mm
    • Gewinde: M8 x 1
  • MUTARS® RS Schäfte zementfrei
    • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3
  • MUTARS® RS Schäfte zementpflichtig
    • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • MUTARS® RS Kopfstück / Mittelstück / Verlängerungshülse / Schrauben
    • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3
  • MUTARS® RS Schäfte zementfrei
    • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional)
  • MUTARS® RS Schäfte zementpflichtig
    • TiN-Beschichtung (optional)
  • MUTARS® RS Kopfstück
    • Silber-Beschichtung (optional)
  • MUTARS® RS Mittelstück / Verlängerungshülse
    • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional)
  • MUTARS® RS Schaft zementfrei
    • 31 Größen
  • MUTARS® RS Schaft zementpflichtig
    • 12 Größen
  • MUTARS® RS Kopfstück
    • 4 Größen
  • MUTARS® RS Mittelstück
    • 4 Größen
  • MUTARS® RS Verlängerungshülse
    • 1 Größe
  • MUTARS® RS Schrauben
    • 8 Größen (Die jeweilige Schraube muss in Abhängigkeit von der Gesamtlänge der modularen Implantate ausgewählt werden.)
  • Konus 12 / 14 mm
    • kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XXXL (Einschränkungen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation)
  • Gewichtsbeschränkung
    • Einige Schaftgrößen unterliegen einer Gewichstbeschränkung. (Einschränkungen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation)
  • Schraubenoptionen
    • 2 distale Bohrungen* für Kortikalisschrauben Ø 4,5 mm (Längen 25 - 60 mm)
      *bei zementfreien Schäften Ø 15 - 22 mm (Länge 200 mm) und Ø 17 - 22 mm (Länge 250 mm)
  • CE-Zertifizierung

MUTARS® Proximaler Femur Revision

Das MUTARS® Proximale Femur Revision ist eine modulare Prothese zur Rekonstruktion des proximalen Femuranteils unter Erhalt des Trochanter major. Es wurde speziell für komplexe Revisionssituationen entwickelt, bei denen eine anatomienahe Rekonstruktion und funktionelle Stabilität im Vordergrund stehen. 

Durch den Einsatz verschiedener Verlängerungshülsen kann die Rekonstruktionslänge individuell an die anatomischen Gegebenheiten und Bedürfnisse des Patienten angepasst werden. Dies ermöglicht eine präzise Wiederherstellung der Beinlänge und Biomechanik. Mithilfe spezieller Trochanterplatten kann der Trochanter major erhalten und sicher am Implantat fixiert werden. Die EPORE® Oberflächenstruktur unterstützt das Einwachsen des Knochens und trägt zu einer verbesserten knöchernen Anbindung bei. Dadurch bleibt die funktionelle Bedeutung des Trochanter major, insbesondere für die muskuläre Anbindung und Hüftstabilität, bestmöglich erhalten.

Ein weiteres Merkmal ist die Silberbeschichtung. Die Eigenschaften des Silbers werden bei den beschichteten Komponenten genutzt, um das Infektionsrisiko zu reduzieren und die Standzeit der Prothese zu erhöhen.

  • schwere Knochendefekte mit Ersatz des Hüftgelenkes
  • hohe Modularität und Kompatibilität
  • Rotationseinstellung in 5° Schritten
  • Rekonstruktionsstrecke durch Verlängerungshülsen und Verbindungsstück individuell einstellbar
  • erleichterte Revision durch Verbindungsstück
  • zementpflichtige und zementfreie sowie modulare Schaftoption
  • Refixierung der Weichteile und des Trochanter Major über EPORE® Oberflächenstruktur und Trochanter Platte
  • Duo Mobility Optionen
  • CCD Winkel: 127° und 135°
  • TiAl6V4 mit EPORE® (MUTARS® Prox. Femur Revision)
  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (Verlängerungshülsen, Verbindungsstück, Schäfte zementfrei)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (Femurschäfte zementpflichtig)
  • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional für zementfreie Femurschäfte)
  • Silberbeschichtung (optional für Prox. Femur, Verlängerungshülsen, Verbindungsstück)
  • TiN-Beschichtung (optional für zementpflichtige Femurschäfte)
  • 4 Größen des MUTARS® Proximalen Femurs Revision
    • Längen: 50 mm und 70 mm
    • CCD-Winkel: 127° und 135°
  • 5 MUTARS® Verlängerungshülsen: 30 mm, 40 mm, 60 mm, 80 mm und 100 mm
  • MUTARS® Verbindungsstück 100 mm
  • MUTARS® Schaft modular gerade oder kuviert mit EPORE® HA-Kragen
  • MUTARS® Femurschäfte
  • Rekonstruktionslänge ≥ 70 mm
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung

MUTARS® Proximales Femur

Das MUTARS® Proximale Femur ist ein modulares Endoprothesensystem zur Rekonstruktion ausgedehnter Knochendefekte im Bereich des proximalen Femurs, beispielsweise nach Tumorresektionen oder bei komplexen Revisionssituationen. 

Durch sein flexibles Baukastenkonzept besteht eine intraoperative Entscheidungsfreiheit des Operateurs, die eine situationsgerechte Versorgung ermöglicht und so zum optimalen Behandlungsergebnis beiträgt. 
Ein weiteres Merkmal ist die Silberbeschichtung. Die Eigenschaften des Silbers werden bei den beschichteten Komponenten genutzt, um das Infektionsrisiko zu reduzieren und die Standzeit einer Prothese zu erhöhen. Außerdem liefern die Retensionsringe die Möglichkeit für die Weichteilrefixierung mit einem Anbindungsschlauch.1),2),3)

1) Gosheger G, Hillmann A, Lindner N, Rödl R, Hoffmann C, Bürger H, Winkelmann W. Soft tissue reconstruction of megaprostheses using a trevira tube. Clin Orthop Relat Res. 2001 Dec;(393):264-71. doi: 10.1097/00003086-200112000-00030. PMID: 11764358.
2) Raiss P, Kinkel S, Sauter U, Bruckner T, Lehner B. Replacement of the proximal humerus with MUTARS tumor endoprostheses. Eur J Surg Oncol. 2010 Apr;36(4):371-7. doi: 10.1016/j.ejso.2009.11.001. Epub 2009 Nov 28. PMID: 19945819.
3) Rachbauer AM, Schneider KN, Gosheger G, Deventer N. Endoprosthetic Reconstruction of the Proximal Humerus with an Inverse Tumor Prosthesis. Cancers (Basel). 2023 Nov 8;15(22):5330. doi: 10.3390/cancers15225330. PMID: 38001590; PMCID: PMC10670134.

  • Tumore im Bereich des proximalen Femurs
  • schwere Knochendefekte mit Ersatz des Hüftgelenkes
  • hohe Modularität und Kompatibilität
  • Rotationseinstellung in 5° Schritten
  • Rekonstruktionsstrecke durch Verlängerungshülsen und Verbindungsstück individuell einstellbar
  • erleichterte Revision durch Verbindungsstück
  • zementpflichtige und zementfreie sowie modulare Schaftoption
  • Refixierung der Weichteile über den Anbindungsschlauch möglich
  • Duo Mobility Optionen
  • 140° CCD Winkel
  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (MUTARS® Prox. Femur, MUTARS® Verlängerungshülsen, MUTARS® Verbindungsstück, MUTARS® Femurschäfte zementfrei)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (MUTARS® Femurschäfte zementpflichtig)
  • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional für zementfreie MUTARS® Femurschäfte)
  • Silberbeschichtung (optional für MUTARS® Prox. Femur, MUTARS® Verlängerungshülsen, MUTARS® Verbindungsstück)
  • TiN-Beschichtung (optional für MUTARS® zementpflichtige Femurschäfte)
  • 2 Längen des MUTARS® Proximalen Femurs: 50 mm und 70 mm
  • 5 MUTARS® Verlängerungshülsen: 30 mm, 40 mm, 60 mm, 80 mm und 100 mm
  • MUTARS® Verbindungsstück 100 mm
  • MUTARS® Femurschäfte
  • Rekonstruktionslänge ≥ 80 mm
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung

MUTARS® intramedullärer totaler Femurersatz mit GenuX® MK 

Der MUTARS® Intramedullärer Totaler Femurersatz mit GenuX® MK bietet eine fortschrittliche Lösung als sogenannte Durchsteckprothese zur Verbindung des proximalen und distalen Femurs. Entwickelt für die kombinierte Revision von Hüft- und Kniegelenken, ermöglicht dieses System eine präzise Anpassung und optimale Funktionalität.

Das intramedulläre Verbindungsmodul ist vollständig kompatibel mit allen MUTARS® Implantaten für das proximale und distale Femur. Die modulare Systemarchitektur erlaubt eine flexible intraoperative Anpassung an die individuellen anatomischen und klinischen Anforderungen des Patienten und unterstützt so eine präzise Rekonstruktion. Ein weiteres Merkmal ist die Silberbeschichtung. Die Eigenschaften des Silbers werden bei den beschichteten Komponenten genutzt, um das Infektionsrisiko zu reduzieren und die Standzeit einer Prothese zu erhöhen.

Außerdem steht der MUTARS® intramedulläre totale Femurersatz mit GenuX® MK in einer HD Variante zur Verfügung.
Für mehr Informationen zu den HD-Versorgungen folgen Sie bitte dem folgenden Link: HD Fokusseite

  • kombinierte Revisionsversorgung des Hüft- und Kniegelenkes mit intramedullärer Verbindung
  • vollgekoppeltes Kniesystem
  • fixed-bearing PE-Einsätze und mobile-bearing PE-Einsätze mit bis zu 20° Rotation in verschiedenen Höhen
  • zementpflichtige und zementfreie femorale und tibiale Komponenten
  • zementpflichtige und zementfreie Schaftoption
  • 360° frei einstellbares Offset
  • femorale und tibiale Fixation von Spacern
  • kompatibel mit der MUTARS® Patella
  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (MUTARS® Kopfstück, MUTARS® Mittelstück, MUTARS® Verlängerungshülse, MUTARS® Schrauben, MUTARS® intramedulläre Verbindungsmodule, MUTARS® Offsetadapter, Spacer, GenuX® MK zementfreie Schäfte)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (MUTARS® GenuX® MK Femur, MUTARS® GenuX® MK Tibia, zementpflichtige Schäfte)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (MUTARS® Koppelung)
  • UHMWPE nach ISO 5834-2 und implacross® E; quervernetztes UHMWPE mit Vitamin E (Inlays)
  • TiN-Beschichtung (optional für MUTARS® Femur- und Tibiakomponenten, zementpflichtige GenuX® MK Schäfte)
  • TiNbN-Beschichtung (optional für die MUTARS® Koppelung)
  • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional für zementfreie GenuX® MK Schäfte, MUTARS® Verlängerungshülse und MUTARS® Mittelstück)
  • Silberbeschichtung (MUTARS® Verbindungsmodule, Spacer)
  • MUTARS® RS Kopfstück
    • Länge: 32 mm und 42 mm
    • CCD-Winkel: 127° / 135°
  • MUTARS® RS Mittelstück
    • Länge: 40 mm und 50 mm
    • Größe: standard / slim
  • MUTARS® RS Verlängerungshülse 25 mm
  • MUTARS® intramedulläres Verbindungsmodul für GenuX® MK
    • Länge: 120 – 440 mm
    • Durchmesser: 15 mm
  • 5 MUTARS® GenuX® MK Femur und Tibia Komponenten: Gr. 2 – 6
  • 3 Höhen der PE-Einsätze: 12,5 mm, 15 mm und 17,5 mm
  • 3 Optionen der MUTARS® Koppelung: 12,5 mm, 15 mm und 17,5 mm
  • MK Tibia- und Femurspacer
  • 4 Offset Optionen: 0 mm, 2 mm, 4 mm und 6 mm
  • MUTARS® GenuX® MK Schäfte
  • MUTARS® Patella
  • Rekonstruktionslänge ≥ 332 mm (Femurlänge)
  • Konus 12 / 14 mm: kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XXXL (Einschränkungen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation)
  • CE-Zertifizierung

MUTARS® intramedullärer totaler Femurersatz mit MK KRI

Der MUTARS® intramedulläre totale Femurersatz mit MK KRI bietet eine fortschrittliche und zuverlässige Lösung für die kombinierte Revisionsversorgung von Hüft- und Kniegelenk in komplexen klinischen Situationen. 

Das System ermöglicht eine präzise anatomische Anpassung sowie eine hohe funktionelle Stabilität. Durch den modularen Aufbau kann die Implantatkonfiguration individuell an die anatomischen und klinischen Anforderungen des jeweiligen Patienten angepasst werden und unterstützt so eine präzise Rekonstruktion. Ein weiteres Merkmal ist die Silberbeschichtung. Die Eigenschaften des Silbers werden bei den beschichteten Komponenten genutzt, um das Infektionsrisiko zu reduzieren und die Standzeit der Prothese zu erhöhen. Weiterhin steht das System optional mit einer TiN-Beschichtung zur Verfügung. Durch die keramische Beschichtung haben die Komponenten eine höhere Benetzbarkeit und die Ionenabgabe wird minimiert.

Außerdem steht der MUTARS® intramedulläre totale Femurersatz mit MK KRI in einer HD Variante zur Verfügung.
Für mehr Informationen zu den HD-Versorgungen folgen Sie bitte dem folgenden Link: HD Fokusseite

  • kombinierte Revisionsversorgung des Hüft- und Kniegelenkes mit intramedullärer Verbindung bei Verlust der distalen Femurkondylen
  • vollgekoppeltes Kniesystem
  • hohe Modularität und Kompatibilität
  • fixed-bearing PE-Einsätze und mobile-bearing PE-Einsätze mit bis zu 20° Rotation in verschiedenen Höhen
  • zementpflichtige und zementfreie tibiale Komponenten
  • zementpflichtige und zementfreie Schaftoption
  • 360° frei einstellbares Offset
  • tibiale Fixation von Spacern
  • EPORE® Cones, EPORE® metaphysäre Komponenten
  • kompatibel mit MUTARS® Patella
  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (zementfreie GenuX® MK Schäfte, Offsetadapter, Spacer, MUTARS® RS Schrauben, MUTARS® RS Kopfstück, MUTARS® RS Mittelstück, MUTARS® intramedulläre Verbindungsmodule)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (zementpflichtige GenuX® MK Schäfte, MUTARS® MOM KRI, MUTARS® GenuX® MK Tibia)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-12 (MUTARS® Koppelung)
  • UHMWPE nach ISO 5834-2 und implacross® E; quervernetztes UHMWPE mit Vitamin E (Inlays)
  • TiN-Beschichtung (optional für MUTARS® Femur- und Tibiakomponenten, zementpflichtige GenuX® MK Schäfte)
  • TiNbN-Beschichtung (optional für die MUTARS® Koppelung)
  • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional für zementfreie GenuX® MK Schäfte, MUTARS® RS Verlängerungshülse und MUTARS® RS Mittelstück)
  • Silberbeschichtung (optional für MUTARS® Verbindungsmodule, Spacer)
  • 4 MUTARS® RS Kopfstücke
    • Länge: 32 mm und 42 mm
    • CCD-Winkel: 127° / 135°
  • 4 MUTARS® RS Mittelstücke
    • Länge: 40 mm und 50 mm
    • Größe: standard / slim
  • MUTARS® RS Verlängerungshülse 25 mm
  • MUTARS® intramedulläres Verbindungsmodul für KRI
    • Länge: 100 mm – 360 mm
    • Durchmesser: 15 mm
  • MUTARS® MOM KRI
  • 3 Optionen der MUTARS® Koppelung: 12,5 mm, 15 mm und 17,5 mm
  • 3 Höhen der PE-Einsätze: 12,5 mm, 15 mm und 17,5 mm
  • 5 MUTARS® GenuX® MK Tibia Komponenten: Gr. 2 – 6
  • 4 Offset Optionen: 0 mm, 2 mm, 4 mm und 6 mm
  • MUTARS® GenuX® MK Schäfte
  • MK Tibia- und Femurspacer
  • MUTARS® Patella
  • Rekonstruktionslänge ≥ 332 mm (Femurlänge)
  • Konus 12 / 14 mm: kombinierbar mit ic-Hüftköpfen S-XXXL (Einschränkungen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation)
  • CE-Zertifizierung
ECOFIT® 2M Hüftpfanne
zementpflichtig
ECOFIT® 2M Hüftpfanne
zementfrei
ECOFIT® 2M SP Hüftpfanne
mit Spikes
ECOFIT® 2M Hüftpfanne
zementpflichtig TiN

ECOFIT® 2M System

ECOFIT® 2M umfasst ein Sortiment an zementfreien und zementpflichtigen Hüftpfannenimplantaten. Aufgrund der tribologischen Eigenschaften bestehen alle Hüftpfannen aus implavit®, CoCrMo. Es steht zudem die zementfreie Variante ECOFIT® 2M mit Spikes (SP) für eine zusätzliche Rotationssicherung zur Verfügung. Das ECOFIT® 2M Hüftpfannensystem ist seit 2012 am Markt und wurde über 35.000 Mal implantiert.

Triradiales Design

Pol-Bereich: abgeflachter Pol
Fit-Bereich: Fräsung entspricht Pfannengeometrie
PressFit-Bereich: Unterfräsung im peripheren Bereich

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Behandlung von Frakturen, die mit anderen operativen Techniken nicht behandelt werden können
  • rheumatoide Arthritis
  • Hüftdysplasie
  • bei Patienten mit erhöhtem Luxationsrisiko:
        - Revisions-Hüftarthroplastik
        - neuromuskuläre Erkrankungen

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

Dual Mobility
Der auf den herkömmlichen Hüftkopf aufgeschnappte PE-Hüftkopf ermöglicht die kombinierte Bewegung zwischen dem Hüftkopf und der Innenfläche des PE-Hüftkopfes zum Einen und zwischen der Außenfläche des PE-Hüftkopfes und der ECOFIT® 2M Hüftpfanne zum Anderen. Durch dieses tripolare Design wird das Luxationsrisiko vermindert.

Überdachung
Die unilaterale Überdachung der ECOFIT® 2M Hüftpfannen beträgt 8 mm.

  • zementfrei
    • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • zementpflichtig
    • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4
  • zementfrei
    • implaFix® Duo; cpTi- und HA-Beschichtung nach ISO 13779-2
  • zementpflichtig
    • TiN-Beschichtung (optional)
  • ECOFIT® 2M
    • zementpflichtig: 11 Größen Ø 44-64 mm
    • zementfrei: 12 Größen Ø 42-64 mm
  • ECOFIT® 2M SP
    • zementfrei: 10 Größen Ø 44-62 mm
  • PE-Hüftkopf Optionen
    • 2M Hüftkopf implacross® E: quervernetztes UHMWPE mit Vitamin E
    • ECOFIT® 2M Hüftkopf: UHMWPE nach ISO 5834-2

Die zementpflichtigen ECOFIT® 2M Hüftpfannen sind mit dem MUTARS® PRS System kompatibel.

  • CE-Zertifizierung

MUTARS® PRS

Pelvic Reconstruction Shell
MUTARS® PRS ist eine zementfreie, sphärische, am Pol abgeflachte Rekonstruktionsschale, die für ausgedehnte kavitäre oder segmentale acetabuläre Defekte nach Paprosky bis Typ 3a verwendet wird.
Der MUTARS® PRS Stützring kann optional verwendet werden und soll die anfängliche Stabilisierung der MUTARS® PRS fördern, bis der Osseointegrationsprozess abgeschlossen ist.

triradiales Design

Pol-Bereich: abgeflachter Pol
Fit-Bereich: Fräsung entspricht Pfannengeometrie
PressFit-Bereich: Unterfräsung im peripheren Bereich

EPORE®

EPORE® ist eine additiv hergestellte, hochporöse Struktur auf Basis einer Titanlegierung (TiAl6V4). Sie weist eine sehr hohe Ähnlichkeit zur Knochenstruktur auf und begünstigt so, wie andere poröse Materialien, vermutlich das Einwachsen des Knochens in das Implantat.

  • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
  • post-traumatische Arthrose
  • Frakturen
  • rheumatoide Arthritis
     
  • Für den Hüftgelenkersatz mit dem MUTARS® PRS gilt zusätzlich folgende Indikation:
    • ausgedehnte kavitäre oder segmentale acetabuläre Defekte (bis Typ 3a der Klassifikation nach Paprosky)
       
  • Folgende Indikationen gelten zusätzlich für den Hüftgelenkersatz mit dem MUTARS® PRS  Stützring:
    • schwere Hüftdysplasie
    • Osteoporose
    • protrusio acetabuli
    • zystisches Pfannendach
    • Revision

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

  • Ø 8 mm Spongiosaschraube
    • Neben neun Bohrungen für Spongiosaschrauben Ø 6,5 mm (Längen: 15-80 mm) verfügt MUTARS® PRS ebenfalls über drei Bohrungen zur Verwendung einer Ø 8 mm Spongiosaschraube in den Längen 40-100 mm.
       
  • Full Pelvis Solution
    • Zusammen mit den EPORE® Acetabulumspacern 8 mm, EPORE® Buttress Augmenten und EPORE® Shim Augmenten und dem MUTARS® PRS Stützring wird die MUTARS® PRS zur Full Pelvis Solution.
  • MUTARS® PRS
    • TiAlV mit EPORE®
  • MUTARS® PRS  Stützring
    • Reintitan (cpTi) nach ISO 5832-2
  • MUTARS® PRS
    • 6 Größen Ø 52-72 mm
  • MUTARS® PRS Stützring
    • 4 Größen lang rechts und links (10 Bohrungen)
    • 4 Größen kurz rechts und links (5 Bohrungen)
  • kombinierbare Hüftpfannen
    • zementpflichtige ECOFIT® 2M Hüftpfanne
    • Müller II PE-Hüftpfanne

Kombinierbar ist die MUTARS® PRS mit  EPORE® Acetabulumspacern 8 mm, EPORE® Buttress Augmenten, EPORE® Shim Augmenten und ic-Restriktor Acetabulum.

Die genauen Kombinationsmöglichkeiten entnehmen Sie bitte der Operationstechnik.

  • CE-Zertifizierung

MUTARS® RS Cup

Der MUTARS® RS Cup ist eine modulare, sphärische, am Pol abgeflachte Revisionshüftpfanne. Die Rückseite der Pfanne besitzt die poröse EPORE® Struktur, die der besseren Osseointegration dient. Die Fixierung der Pfanne im vitalen Teil des Os coxae wird durch zwei anatomisch geformte Laschen ermöglicht. 

EPORE®

EPORE® ist eine additiv hergestellte, hochporöse Struktur auf Basis einer Titanlegierung (TiAl6V4). Sie weist eine sehr hohe Ähnlichkeit zur Knochenstruktur auf und begünstigt daddurch, wie andere poröse Materialien, vermutlich das Einwachsen des Knochens in das Implantat.

  •  Ausgedehnte kavitäre oder segmentale azetabulare Defekte aus z.B. folgenden Gründen:
    • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
    • post-traumatische Arthrose
    • Frakturen
    • rheumatoide Arthritis
    • Revision von Hüftpfannenprothesen oder Stützschalen mit Defekten bis Typ 3a/3b der Klassifikation nach Paprosky

Gegebenenfalls kann bei Verwendung des MUTARS® RS Cups die Rekonstruktion der Knochendefekte mit Transplantaten (allogenem Knochen) erforderlich sein.

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.

Die distale Lasche ist keilförmig ausgebildet und wird im Os ischii befestigt. Die proximale Lasche liegt dagegen auf der Außenfläche des Os ilium und wird durch Schrauben mit diesem verbunden. Dafür stehen Spongiosaschrauben Ø 6,5 mm (15 - 80 mm) zur Verfügung.

  • TiAl6V4 mit EPORE®
  • 5 Größen Ø 46-62 mm links und rechts
     
  • Inlayoptionen
    • 2M Inlay 15° TiN (Dual Mobility)
    • implacross PE-Pfanneneinsatz 15° neutral 0 mm und Offset 4 mm
  • CE-Zertifizierung
Tumorendoprothetik

MUTARS® Proximales Femur

Das MUTARS® Proximale Femur ist ein modulares Endoprothesensystem zur Rekonstruktion ausgedehnter Knochendefekte im Bereich des proximalen Femurs, beispielsweise nach Tumorresektionen oder bei komplexen Revisionssituationen. Durch sein flexibles Baukastenkonzept besteht eine intraoperative Entscheidungsfreiheit des Operateurs, die eine situationsgerechte Versorgung ermöglicht und so zum optimalen Behandlungsergebnis beiträgt.

Die modularen Komponenten des Systems erlauben eine individuelle Anpassung an die Bedürfnisse des Patienten. Ein weiteres Merkmal ist die Silberbeschichtung. Die Eigenschaften des Silbers werden bei den beschichteten Komponenten genutzt, um das Infektionsrisiko zu reduzieren und die Standzeit einer Prothese zu erhöhen. Außerdem liefern die Retensionsringe die Möglichkeit für die Weichteilrefixierung mit einem Anbindungsschlauch.1),2),3)

1) Gosheger G, Hillmann A, Lindner N, Rödl R, Hoffmann C, Bürger H, Winkelmann W. Soft tissue reconstruction of megaprostheses using a trevira tube. Clin Orthop Relat Res. 2001 Dec;(393):264-71. doi: 10.1097/00003086-200112000-00030. PMID: 11764358.
2) Raiss P, Kinkel S, Sauter U, Bruckner T, Lehner B. Replacement of the proximal humerus with MUTARS tumor endoprostheses. Eur J Surg Oncol. 2010 Apr;36(4):371-7. doi: 10.1016/j.ejso.2009.11.001. Epub 2009 Nov 28. PMID: 19945819.
3) Rachbauer AM, Schneider KN, Gosheger G, Deventer N. Endoprosthetic Reconstruction of the Proximal Humerus with an Inverse Tumor Prosthesis. Cancers (Basel). 2023 Nov 8;15(22):5330. doi: 10.3390/cancers15225330. PMID: 38001590; PMCID: PMC10670134.

  • Tumore im Bereich des proximalen Femurs
  • schwere Knochendefekte mit Ersatz des Hüftgelenkes
  • hohe Modularität und Kompatibilität
  • Rotationseinstellung in 5° Schritten
  • Rekonstruktionsstrecke durch Verlängerungshülsen und Verbindungsstück individuell einstellbar
  • erleichterte Revision durch Verbindungsstück
  • zementpflichtige und zementfreie sowie modulare Schaftoption
  • Refixierung der Weichteile über den Anbindungsschlauch möglich
  • Duo Mobility Optionen
  • 140° CCD Winkel
  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (MUTARS® Prox. Femur, MUTARS® Verlängerungshülsen, MUTARS® Verbindungsstück, MUTARS® Femurschäfte zementfrei)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (MUTARS® Femurschäfte zementpflichtig)
  • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional für zementfreie MUTARS® Femurschäfte)
  • Silberbeschichtung (optional für MUTARS® Prox. Femur, MUTARS® Verlängerungshülsen, MUTARS® Verbindungsstück)
  • TiN-Beschichtung (optional für MUTARS® zementpflichtige Femurschäfte)
  • 2 Längen des MUTARS® Proximalen Femurs: 50 mm und 70 mm
  • 5 MUTARS® Verlängerungshülsen: 30 mm, 40 mm, 60 mm, 80 mm und 100 mm
  • MUTARS® Verbindungsstück 100 mm
  • MUTARS® Femurschäfte
  • Rekonstruktionslänge ≥ 80 mm
  • CE-Zertifizierung
  • FDA-Zertifizierung

MUTARS® MK totales Femur

Das MUTARS® MK totale Femur stellt eine bewährte Lösung zur Rekonstruktion des gesamten Oberschenkelknochens bei komplexen klinischen Indikationen dar und wird insbesondere nach ausgedehnten Tumorresektionen sowie in komplexen Defekt- und Revisionssituationen eingesetzt. 

Dank der modularen Bauweise ermöglicht das System eine präzise anatomische Anpassung und gewährleistet gleichzeitig eine hohe mechanische Stabilität. Die einzelnen Komponenten können flexibel kombiniert werden, um den individuellen anatomischen und klinischen Anforderungen des Patienten optimal gerecht zu werden. Ein weiteres Merkmal ist die Silberbeschichtung. Die Eigenschaften des Silbers werden bei den beschichteten Komponenten genutzt, um das Infektionsrisiko zu reduzieren und die Standzeit einer Prothese zu erhöhen.

Außerdem steht das MUTARS® MK totale Femur in einer HD Variante zur Verfügung. Für mehr Informationen zu den HD-Versorgungen folgen Sie bitte dem folgenden Link: HD Fokusseite

  • Revisionen einliegender Prothesen und Tumoren im gesamten Femurknochen mit Ersatz des Hüft- und Kniegelenkes
  • vollgekoppeltes Kniesystem
  • hohe Modularität und Kompatibilität
  • Rotationseinstellung in 5° Schritten
  • Rekonstruktionsstrecke durch Verlängerungshülsen und Verbindungsstücke individuell einstellbar
  • 140° CCD Winkel
  • erleichterte Revision durch Verbindungsstück
  • fixed-bearing PE-Einsätze und mobile-bearing PE-Einsätze mit bis zu 20° Rotation in verschiedenen Höhen
  • zementpflichtige und zementfreie Tibiakomponenten
  • zementpflichtige und zementfreie Schaftoption
  • 360° frei einstellbares Offset tibial
  • Fixation von tibialen Spacern
  • EPORE® Cones und EPORE® metaphysäre Komponenten
  • Refixierung der Weichteile über den Anbindungsschlauch möglich
  • Duo Mobility Optionen
  • kompatibel mit MUTARS® Patella
  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (MUTARS® Proximale Femurkomponente, MUTARS® Reduzierstück, MUTARS® Verlängerungshülsen, MUTARS® Verbindungsstück, MUTARS® Schrauben, Spacer, Offsetadapter, zementfreie GenuX® MK Schäfte)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (Hüftköpfe, MUTARS® MOM dist. Femur, MUTARS® GenuX® MK Tibia, zementpflichtige GenuX® MK Schäfte)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-12 (MUTARS® Koppelung)
  • UHMWPE nach ISO 5834-2 und implacross® E; quervernetztes UHMWPE mit Vitamin E (Inlays)
  • TiN-Beschichtung (optional für MUTARS® Femurkomponenten, zementpflichtige Schäfte)
  • TiNbN-Beschichtung (optional für die MUTARS® Koppelung)
  • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional für zementfreie Schäfte)
  • Silberbeschichtung (optional für MUTARS® Verlängerungshülsen, MUTARS® Verbindunggstück, MUTARS® Reduzierstück, Spacer, MUTARS® distale und proxiomale Femurkomponente)
  • EcoFit® 2M Pfanne
  • Hüftkopf: CoCrMo, Keramik oder Titan mit TiN, 2M implacross® E Hüftkopf
  • 2 Größen MUTARS® proximales Femur: 50 mm und 70 mm
  • 2 Größen MUTARS® MOM distales Femur: 90 mm und 110 mm
  • MUTARS® Verbindungsstück 100 mm
  • 2 Größen MUTARS® Reduzierstück: 20 mm und 30 mm
  • 3 Optionen der MUTARS® Koppelung: 12,5 mm, 15 mm und 17,5 mm
  • 3 Höhen der PE-Einsätze: 12,5 mm, 15 mm und 17,5 mm
  • 5 MUTARS® GenuX® MK Tibia Komponenten: Gr. 2 – 6
  • MK Tibiaspacer
  • 4 Offset Optionen: 0 mm, 2 mm, 4 mm und 6 mm
  • MUTARS® GenuX® MK Schäfte
  • MUTARS® Patella
  • Rekonstruktionslänge ≥ 280 mm
  • CE-Zertifizierung

MUTARS® LUMiC®

Die MUTARS® LUMiC® ist eine schaftfixierte Pfanne, die für die Versorgung von Tumoren, komplexen und mehrfachen Revisionen sowie sehr großen Knochendefekten des Iliums entwickelt wurde. In diesen anspruchsvollen Fällen kann sie zuverlässig als Beckenteilersatz eingesetzt werden.

Die MUTARS® LUMiC® wird als Standardprodukt angeboten. Dadurch entfallen zusätzliche Wartezeiten für die Patientinnen und Patienten, da es sich nicht um eine Sonderanfertigung, sondern um ein sofort verfügbares System handelt.  Zur optimalen Ausrichtung der Pfanne und zur bestmöglichen Weichteilspannung lässt sich die Implantatposition über eine Stirnverzahnung in 5°‑Schritten feinjustieren – auch nach bereits erfolgter Schaftimplantation. Dies ermöglicht eine präzise intraoperative Anpassung an die individuelle anatomische Situation. Ein weiteres Merkmal ist die Silberbeschichtung. Die Eigenschaften des Silbers werden bei den beschichteten Komponenten genutzt, um das Infektionsrisiko zu reduzieren und die Standzeit einer Prothese zu erhöhen.

  • periacetabuläre Tumoren
  • komplizierte oder mehrmalige Revisionen
  • massive Knochenverluste bei Morbus Groham
  • Frakturen, Pseudarthrosen, Arthrosen
  • interne Hemipelvektomie Typ II nach Enneking-Klassifikation
  • schaftfixierte Pfanne
  • Rotationseinstellung in 5° Schritten
  • zementpflichtige und zementfreie Schaftoption
  • Duo Mobility Optionen
  • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (MUTARS® LUMiC® Pfanne, MUTARS® LUMiC® Schäfte zementfrei, Titan Hüftköpfe)
  • implavit®; CoCrMo nach ISO 5832-4 (MUTARS® LUMiC® Schäfte zementpflichtig, MUTARS® LUMiC® 2M Einsätze 15°, CoCrMo Hüftköpfe)
  • implacross®; quervernetztes UHMWPE (MUTARS® LUMiC® PE-Einsätze, EcoFit® 2M Hüftkopf)
  • implacross® E; quervernetztes UHMWPE mit Vitamin E (2M Hüftköpfe)
  • TiN-Beschichtung (MUTARS® LUMiC® 2M Inlay 15°)
  • Silberbeschichtung (optional für MUTARS® LUMiC® Pfanne ø 60 mm)
  • implaFix® HA; HA-Beschichtung nach ISO 13779-2 (optional für zementfreie MUTARS® LUMiC® Schäfte, MUTARS® LUMiC® Pfannen)
  • MUTARS® LUMIC® Schäfte
  • 3 Größen MUTARS® LUMiC® Hüftpfanne: ø 50 mm, ø 54 mm und ø 60 mm
  • implacross® PE-Pfanneneinsatz 15° neutral 0mm und Offset 4mm
  • 2M Inlay 15° MUTARS® RS cup und LUMiC®
  • 2M implacross® E Hüftköpfe
  • EcoFit® 2M Hüftköpfe
  • ic Hüftköpfe 
  • CE-Zertifizierung
Zementspacerform und Metallaugmente
Zementspacer
CEMPADIC® Zementspacerform
ECOFIT® Hüftschaft
CEMPADIC® Acetabulum
Zementspacerformen
 
CEMPADIC® Acetabulum
Zementspacerformen

CEMPADIC® Zementspacerformen Hüfte

Die zweiteiligen CEMPADIC® Spacerformen aus Silikon bieten dem Operateur die Möglichkeit, intraoperativ einen Zementspacer anzufertigen, dessen Geometrie dem ECOFIT® Hüftschaft zementpflichtig entspricht. Die CEMPADIC®  Spacerformen erlauben dem Anwender eine individuelle Antibiose.

25-mal wiederverwendbar

Einfache Handhabung, praktische Anwendung und wiederverwendbar mit einer Lebensdauer von 25 Aufbereitungszyklen.

Die CEMPADIC® Spacerstäbe ECOFIT® dienen als metallische Verstärkung von temporären Hüftschaft-Zementspacern. Die Zementspacer sind indiziert beim septischen zweizeitigen Prothesenwechsel und dienen als Antibiotikaträger, Platzhalter und zur passiven Mobilisation des Patienten für die Dauer der Infektsanierung. 

Zur Verstärkung des Hüftspacers stehen Armierungsstäbe im Durchmesser 4 mm aus TiAl6V4 zur Verfügung.

  • Cempadic® Spacerformen
    • Silikon Alpa-SIL transparent
  • Cempadic® Spacerstäbe
    • implatan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3
  • 6 Größen Femur: 6,25 - 17,5 mm
  • 10 Größen Kopf: 44 - 62 mm
  • 2 Größen Spacerstäbe

Zement
Zur Herstellung der Zementspacer wird empfohlen, den implabond Knochenzement mit hoher Viskosität zu verwenden. Das Anmischen des Knochenzementes und die Applikation kann per Hand oder mittels Mischsystem und Zementspritze erfolgen.

  • CE-Zertifizierung
EPORE® Acetabulumspacer 
8 mm
EPORE® Buttress
EPORE® Shim
ic-Restriktor Acetabulum

Metallaugmente Hüfte

Zu den Metallaugmenten im Bereich Hüfte zählen unter anderem die EPORE® Acetablumspacer 8 mm, EPORE® Buttress, EPORE® Shim und der ic-Restriktor Acetabulum. Die Metallaugmente Hüfte ermöglichen mit dem zur Verfügung stehenden Größenspektrum die Versorgung verschiedener acetabulärer Defekte.

EPORE®

EPORE® ist eine additiv hergestellte, hochporöse Struktur auf Basis einer Titanlegierung (TiAl6V4). Sie weist eine sehr hohe Ähnlichkeit zur Knochenstruktur auf und begünstigt so das Einwachsen des Knochens in das Implantat.

Full Pelvis Solution

Zusammen mit der MUTARS® PRS und dem MUTARS® PRS Stützring werden die EPORE® Acetabulumspacern 8 mm, EPORE® Buttress Augmenten und EPORE® Shim Augmenten zur Full Pelvis Solution.

  • Folgende Indikationen für den Hüftgelenkersatz mit dem MUTARS® PRS, EPORE® Acetabulumspacer, EPORE® Acetabulumspacer 8 mm, EPORE® Buttress Augment, EPORE® Shim Augment, ic-Restriktor Acetabulum, MUTARS® PRS Stützring im acetabulären Bereich:
    • nicht-entzündliche degenerative Gelenkerkrankungen einschließlich Arthrose und avaskuläre Nekrose
    • post-traumatische Arthrose
    • Frakturen
    • rheumatoide Arthritis
       
  • Für den Hüftgelenkersatz mit dem MUTARS® PRS gilt zusätzlich folgende Indikation:
    • ausgedehnte kavitäre oder segmentale acetabuläre Defekte (bis Typ 3a der Klassifikation nach Paprosky)
       
  • Für EPORE® Acetabulumspacer 8 mm, EPORE® Buttress Augment, EPORE® Shim Augment gilt folgende Indikation:
    • acetabuläre Knochendefekte
       
  • Für den ic-Restriktor Acetabulum gilt folgende Indikation:
    • acetabuläre Knochendefekte
    • Vorliegen eines Kavitären Defektes mit intaktem, tragfähigem Pfannenrand/-Grund (sog. contained defect)

Die vollständige Auflistung der Indikationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation

  • EPORE® Acetabulumspacer 8 mm
    • entfernbare crunch plugs
    • Schrauben: Ø 6,5 oder 8 mm Spongiosaschraube
  • EPORE®  Buttress  Augment
    • entfernbare crunch plugs
    • Schrauben: Ø 6,5 mm Spongiosaschraube
  • EPORE®  Shim  Augment
    • offene Bohrungen
    • Schrauben: Ø 6,5 mm Spongiosaschraube
    • nur kombinierbar mit EPORE® Buttress  Augment
  • TiAl6V4 mit  EPORE®
  • EPORE®  Acetabulumspacer 8 mm
    • 26 Größen Ø 46-70mm
    • Höhen: 10, 15, 20 und 30 mm (Die Höhe 30mm steht nur auf gesonderte Anfrage zur Verfügung.)
  • EPORE®  Buttress  Augmente
    • 4 Größen:
      • links posterior / rechts anterior
      • rechts posterior / links anterior
      • gerade 54 mm
      • gerade 58 mm
  • EPORE®  Shim  Augmente
    • 3 Größen: 5°, 10° und 15°
  • ic-Restriktor  Acetabulum
    • 3 Größen: 26, 32, 38 mm

Eine Kombination der Metallaugmente Hüfte ist mit bestimmten ic-Hüftpfannen möglich. Bitte beachten Sie für Informationen über die Kombinierbarkeit die jeweiligen Operationstechniken.

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