Als global agierender Medizinproduktehersteller sind wir der verlässliche Partner von Ärzten und Patienten bei der Versorgung mit standardisierten und maßangefertigten Endoprothesen. Antrieb unserer rund 600 Mitarbeiter ist die zuverlässige, qualitativ erstklassige und schnelle Versorgung von Patienten zur Wiedererlangung von Lebensqualität. Im täglichen Fokus sind dabei die technologische und menschliche Weiterentwicklung, die Präzision und Qualität unserer Produkte sowie unser Innovationsgeist für fortlaufende Optimierungen. All das macht uns zum Spezialisten der Branche - von der Entwicklung, über die Produktion mit modernsten Fertigungsverfahren bis hin zu Logistik und Vertrieb. Und das „Made in Germany“ in Buxtehude bei Hamburg.

Gehen Sie mit uns auf implantcast-Reise: In Buxtehude bei Hamburg unterstützen Sie (m/w/d) unseren Bereich „Qualifizierung & Validierung“ an der Schnittstelle zwischen Fertigung und Qualitätsmanagement als

Ingenieur (m/w/d) Validierung & Qualifizierung Fertigungsprozesse Medizintechnik

Eine außergewöhnliche Fertigungstiefe, modernste Anlagentechnik sowie hochqualifiziertes Personal ermöglichen uns die Herstellung von Endoprothesen, die Maßstäbe setzen. Ihr Fokus wird die Analyse, Strukturierung und Dokumentation neuer und bestehender Fertigungsprozesse an unterschiedlichsten Maschinen und Anlagen sein.

Ihr zukünftiges Aufgabengebiet

• Durchführen von Prozess-, Methoden- und Reinigungs- sowie Softwarevalidierungen
• Begleiten der Optimierung unserer Fertigungsverfahren im laufenden Produktionsbetrieb sowie der Inbetriebnahme von Anlagen im Hinblick auf die Validierung
• Erstellen und Durchführen von Qualifizierungen verschiedener Anlagen und Prüfmittel
• Monitoring der Einhaltung aller qualitätsrelevanten Anforderungen in der Fertigung bzw. Produktion einschließlich Identifikation etwaigen Optimierungspotenzials

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Pharmatechnik, Produktionstechnik oder Verfahrenstechnik bzw. Maschinenbau
• Alternativ solide technische Ausbildung mit mehrjähriger Praxis im (höchst-)regulierten Umfeld
• (Erste) Berufspraxis im Bereich der Validierung und/oder Qualifizierung sowie Berührungspunkte im Bereich Qualitätsmanagement
• Sichere MS-Office- sowie gute Englischkenntnisse
• Analytisch, sehr eigenverantwortlich und präzise arbeitende Persönlichkeit