ACS® Uni FB

Indikation:

Der Entscheidung zum künstlichen Gelenkersatz sollte eine fundierte Befundbeurteilung vorausgehen. Die Indikation zur Operation ist erst dann zu stellen, wenn alle anderen konservativen und operativen Möglichkeiten der Therapie weniger erfolgversprechend als der künstliche Gelenkersatz sind.
Eine Minderung der Gefahr postoperativer Komplikationen ist insbesondere durch die Beurteilung der individuellen anatomischen Belastungsverhältnisse, der Weichteilsituation sowie der Besonderheiten des knöchernen Implantatlagers anzustreben.
Die Versorgung mit Endoprothesen ist im Allgemeinen nur bei Patienten indiziert, deren Skelett ausgewachsen ist.
Vor dem Eingriff sollten von dem behandelnden Arzt die notwendigen präoperativen Untersuchungen durchgeführt werden. Diese sind von der Krankengeschichte des Patienten abhängig. Unter Beachtung dieser Grundsätze gelten für den Kniegelenkersatz mit dem PB Uni System folgende Indikationen:

• Eine unikompartimentelle Gelenkdestruktion mit erheblicher Funktionseinschränkung, wenn andere therapeutische Maßnahmen nicht mehr erfolgversprechend sind.
• Postoperative Zustände nach vorangegangenen Operationen mit oder ihne Verwendungvon Implantaten.

Zusätzlich ist es erforderlich, dass

• Ein intakter Bandapparat vorliegt (Lig. CA und CP, sowie Kollateralbänder).
• Der Gelenkknorpel sowie der meniskale Knorpel des 2. Kompartiments intakt sind
• Keine wesentlichen Fehlstellungen oder Beugekontrakturen vorliegen.

Der Operateur entscheidet, welche Prothesenausführung für den einzelnen Patienten verwendet wird. Diese Entscheidung hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. dem Alter und dem Gewicht des Patienten, Knochen-qualität, Form des Knochens und Verformung des Gelenks.

Materialien:
implavit®;  CoCrMo nach ISO 5832-4 (Femurkomponenten)
implantan®; TiAl6V4 nach ISO 5832-3 (Tibiakomponenten)
UHMW-PE nach ISO 5834-2 (PE-Einsätze)

Beschichtung:
TiN-Beschichtung
implaFix®; cpTi-Beschichtung auf Innenflächen der zementfreien Komponenten